Сегодня в арсенале медицины есть множество современных методов диагностики, которые особенно актуальны, когда речь идёт о наблюдении за беременностью. Будущим мамам гинекология предлагает даже точные способы определения хромосомных патологий у плода. Они представлены двумя основными видами:
- неинвазивный способ - пренатальный скрининг (УЗИ и анализы крови);
- инвазивные методы – биопсия хориона, амниоцентез.
Как свидетельствуют исследования, точность инвазивных методов выявления хормосомных аномалий достигает 98,5%. Однако такая диагностика несёт риск преждевременного прерывания беременности.
Существует ещё одна эффективная альтернатива инвазивной диагностике – неинвазивный пренатальный тест. Его проведение гарантирует полную безопасность матери и ребёнку.
Неинвазивный пренатальный тест позволяет выявлять хромосомные патологии плода, - в первую очередь, синдром Дауна, - уже на ранних сроках. Для его проведения достаточно забора 20 мл крови из вены матери. Такое небольшое количество материала позволяет проанализировать непосредственно ДНК ребёнка. Точность выявления хромосомной патологии – 99.9%.
Проведение неинвазивного пренатального теста рекомендуется каждой беременной женщине, желающей знать всё о состоянии здоровья своего малыша. Исследование также помогает определить пол ребёнка уже на ранних сроках беременности.
В медцентре «Аист» проводятся неинвазивные пренатальные тесты Prenetix фирмы Genetico. Исследование осуществляется как при одноплодной, так и при двуплодной беременности (в последнем случае предлагается тест на определение пола, а также анализ присутствия трисомий по 13, 18 и 21 хромосоме), суррогатном материнстве, зачатии после ЭКО и т.д.
К процедуре существуют некоторые противопоказания:
- тест проводится только с 10-ой недели беременности;
- женщина беременна тремя и более плодами;